Uso hospitalario
Macroagregados de Albumina Humana Curium 2 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 mg del principio activo Albumina humana. Contiene el excipiente Cloruro de sodio para inyeccion (8.7mg).
Presentaciones
ComercializadoMacroagregados de Albumina Humana Curium 2 mgEquipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
5 Viales Multidosis
CN 728919Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El principio activo de Macroagregados de albúmina humana Curium es macroagregados de albúmina humana, que es una proteína natural de la sangre humana.
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Macroagregados de albúmina humana Curium se debe marcar radiactivamente contecnecio-99m», y el producto obtenido se emplea para realizar gammagrafías en adultos y niños.
Cuando se inyecta, determinados órganos captan este medicamento temporalmente. Puesto que contiene una pequeña cantidad de radioactividad, se puede detectar desde el exterior del cuerpo con cámaras especiales y se pueden obtener imágenes, conocidas como gammagrafías. Estas exploraciones muestran la distribución de la radioactividad en el órgano y el cuerpo y puede ofrecerle a su médico una información muy valiosa sobre la estructura y el funcionamiento de este órgano.
Macroagregados de albúmina humana Curium se emplea, principalmente, para las exploraciones de los pulmones. Estas exploraciones ofrecen información sobre la estructura de los pulmones y el flujo sanguíneo a través del tejido de los pulmones.
Este medicamento también se emplea para mostrar el modo en el que circula la sangre por las venas.
El uso de Macroagregados de albúmina humana Curium implica la exposición a pequeñas cantidades de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que obtendrá de este procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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