Envase del medicamento Macrogol Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Macrogol Aurovitas 10 g

Polvo para solucion oral en sobre

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solucion oral en sobre, se administra por vía oral, compuesto por 10000 mg del principio activo Macrogol 4000. Contiene los excipientes Sacarina sódica (17mg), Citral (0.459 - 0.612mg), Maltodextrina (99.45 - 107.1mg), Sorbitol (3.06 - 4.59mg), Butil hidroxianisol (E-320) (0.306mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Macrogol Aurovitas 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    20 Sobres
    CN 725678
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Macrogol Aurovitas 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    30 Sobres
    CN 725679
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Macrogol Aurovitas contiene el principio activo macrogol 4000 y pertenece a un grupo de medicamentos llamado laxantes osmóticos. Actúa incrementando la cantidad de agua en las heces, favoreciendo y aumentando el volumen de las mismas, lo que ayuda a mejorar el tránsito lento. No se absorbe en el torrente sanguíneo ni se descompone en el cuerpo.

Macrogol 4000 se usa en el tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos y niños mayores de 8 años. Este medicamento es un polvo que se debe disolver en 50 ml de agua y beber después. Los efectos se producen gradualmente a las 24 48 horas de su administración.

El tratamiento del estreñimiento con cualquier medicamento únicamente debe considerarse junto a un estilo de vida y una dieta saludables.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020