Envase del medicamento Meriofert Kit

Diagnóstico hospitalario

Meriofert Kit 150 UI

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 150 UI del principio activo Menotropina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (10.0mg), Cloruro de sodio (9.0mg).

Laboratorio titular: IBSA Farmaceutici Italia

Presentaciones


  • Comercializado
    Meriofert Kit 150 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial
    CN 706230
    Precio Venta Público
    52.51€
    PVL 33.00€

  • Comercializado
    Meriofert Kit 150 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    10 Viales
    CN 706232
    Precio Venta Público
    402.80€
    PVL 336.00€

  • No
    comercializado
    Meriofert Kit 150 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    5 Viales
    CN 706231
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Meriofert Kit se usa para estimular la ovulación en mujeres que no ovulan y que no han

respondido a otro tratamiento (citrato de clomifeno).

  • Meriofert Kit se usa para provocar el desarrollo de varios folículos (y, por tanto, de varios

óvulos) en mujeres sometidas a un tratamiento de fertilidad.

Meriofert Kit es una gonadotropina menopáusica humana muy purificada, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados gonadotropinas.

Cada vial contiene polvo liofilizado con 150 UI de actividad de hormona foliculoestimulante (FSH) humana y 150 UI de actividad de hormona luteinizante humana (LH).

La gonadotropina menopáusica humana (HMG) es extraída de la orina de mujeres post menopáusicas. Se añade gonadotropina coriónica humana (hCG), extraída de la orina de mujeres embarazadas, para contribuir a la actividad de LH total.

Este medicamento debe usarse bajo la supervisión de un médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021