Medicamento sujeto a prescripción médica
Metamizol Gobens 500 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo gotas orales en solución, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Metamizol magnesico hexahidrato. Contiene los excipientes Sacarina sódica (7mg), Fosfato sódico monobasico monohidratado (3mg), Fosfato disódico (2mg).
Presentaciones
RevocadoMetamizol Gobens 500 mg/ml Gotas Orales en Solucion EFG1 Frasco de 20 ml
CN 723764Precio Venta Público
N/DPVL 1.00€
Descripción Medicamento
Metamizol Gobens pertenece al grupo de medicamentos denominadosOtros analgésicos y antipiréticos”.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento del dolor agudo moderado o intenso postoperatorio o postraumático, de tipo cólico o de origen tumoral. También se utiliza en los casos de fiebre alta que no responda a otras medidas u otros medicamentos para la fiebre.
Metamizol Gobens se presenta en frasco de 20 ml (provisto de dosificador cuentagotas) que está destinado a niños de hasta 10 años de edad (o hasta 30 kg de peso).
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 15 /2018 (Referencia)
- Fecha : 30/10/2018
- Asunto : Metamizol y riesgo de agranulocitosis
- Más información : Ver las recomendaciones
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