Envase del medicamento Midazolam Accord

Uso hospitalario. psicótropos

Midazolam Accord 5 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 5 mg del principio activo Midazolam. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (5.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Q.S. PARA PH-).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Midazolam Accord 5 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Ampolla de 10 ml
    CN 667902
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

  • No
    comercializado
    Midazolam Accord 5 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 1 ml
    CN 667900
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

  • No
    comercializado
    Midazolam Accord 5 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 10 ml
    CN 697451
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 9.00€

  • No
    comercializado
    Midazolam Accord 5 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 3 ml
    CN 667901
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 2.00€

Descripción Medicamento

Midazolam solución inyectable y para perfusión contiene midazolam que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como benzodiazepinas.

Se trata de un medicamento de acción corta que se utiliza para inducir la sedación (un estado de calma, somnolencia o sueño) y aliviar la ansiedad y la tensión muscular.

Este medicamento se utiliza para:

  • Sedación consciente (estado de calma o somnolencia en el que se permanece despierto durante el exámen médico) en adultos y niños.
  • Sedación en las unidades de cuidados intensivos en adultos y niños.
  • Anestesia en adultos, usado solo o con otros medicamentos
  • Premedicación (medicamento usado para causar relajación, calma y somnolencia antes de la inducción de la anestesia) en adultos y niños.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022