Envase del medicamento Midazolam Accordpharma

Uso hospitalario. psicótropos

Midazolam Accordpharma 5 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 5 mg del principio activo Midazolam. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (5.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. pH 3.3-).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Midazolam Accordpharma 5mg/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 10 ml
    CN 926220
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Midazolam Accordpharma 5mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 3 ml
    CN 924670
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Midazolam Accordpharma 5mg/ml Solucion Inyectable EFG
    50 Ampollas de 3 ml
    CN 624148
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

MIDAZOLAM ACCORDPHARMA se presenta como solución inyectable en ampollas. Cada envase contiene 10 ampollas de 10 ml cada una y que contienen 50 mg de midazolam y cajas de 5 y 50 ampollas de 3 ml cada una y que contienen 15 mg de midazolam.

El principio activo de MIDAZOLAM ACCORDPHARMA es midazolam; pertenece al grupo de las benzodiazepinas, fármacos denominados hipnóticos (inductores del sueño) y sedantes (fármacos que disminuyen la excitación nerviosa).

MIDAZOLAM ACCORDPHARMA está indicado:

En adultos para:

  • Sedación Consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.
  • Anestesia.
  • Premedicación antes de la inducción de la anestesia.
  • Inducción de la anestesia.
  • Como componente sedante en la anestesia combinada.
  • Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) En niños para:.
  • Sedación Consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.
  • Anestesia.
  • Premedicación antes de la inducción de la anestesia.
  • Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022