Uso hospitalario. psicótropos
Midazolam Anesfarma 1 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1 mg del principio activo Midazolam. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (8.81mg).
Presentaciones
RevocadoMidazolam Anesfarma 1 mg/ml Solucion Inyectable5 Ampollas de 5 ml
CN 915405Precio Venta Público
N/DPVL 1.00€
Descripción Medicamento
Midazolam ANESFARMA 1 mg/ml se presenta como solución inyectable en ampollas de vidrio de 5 ml. Cada envase contiene 5 ampollas y el envase clínico 50 ampollas.
El principio activo de Midazolam ANESFARMA 1 mg/ml es midazolam; pertenece al grupo de las benzodiazepinas, medicamentos denominados hipnóticos (inductores del sueño y sedantes medicamentos que disminuyen la excitación nerviosa )
Midazolam ANESFARMA 1 mg/ml está indicado:
En adultos para:
- Sedación Consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local
- Anestesia
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- Premedicación antes de la inducción de la anestesia
- Inducción de la anestesia
- Como componente sedante en la anestesia combinada.
- Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI)
En niños para:
- Sedación Consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local
- Anestesia
-
- Premedicación antes de la inducción de la anestesia
- Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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