Envase del medicamento Midazolam Anesfarma

Uso hospitalario. psicótropos

Midazolam Anesfarma 5 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 5 mg del principio activo Midazolam. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (8.04mg).

Laboratorio titular: IPS Farma, S.L.

Presentaciones


  • Revocado
    Midazolam Anesfarma 5 mg/ml Solucion Inyectable
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 916346
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 4.00€

  • Revocado
    Midazolam Anesfarma 5 mg/ml Solucion Inyectable
    5 Ampollas de 3 ml
    CN 915421
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

MIDAZOLAM ANESFARMA 5 mg/ml se presenta como solución inyectable en ampollas de vidrio de 3 ml y 10 ml. Cada envase contiene 5 ampollas y el envase clínico 50 ampollas.

El principio activo de MIDAZOLAM ANESFARMA 5 mg/ml es midazolam; pertenece al grupo de las benzodiazepinas, medicamentos denominados hipnóticos (inductores del sueño y sedantes medicamentos que disminuyen la excitación nerviosa )

MIDAZOLAM ANESFARMA 5 mg/ml está indicado:

 

En adultos para:

  • Sedación Consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local
  •  
  • Anestesia
  • Premedicación antes de la inducción de la anestesia
  • Inducción de la anestesia
  • Como componente sedante en la anestesia combinada.
  • Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI)

En niños para:

  • Sedación Consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local
  • Anestesia?
  • Premedicación antes de la inducción de la anestesia
  • Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI)

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022