Envase del medicamento Midazolam Hospira

Uso hospitalario. psicótropos

Midazolam Hospira 1 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1 mg del principio activo Midazolam. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9mg), Hidroxido de sodio (E-524) (cs pH 3.3+/-0.1-).

Presentaciones


  • Revocado
    Midazolam Hospira 1 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 5 ml
    CN 746487
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Midazolam Hospira 1mg/ml se presenta como solución inyectable en ampollas de vidrio que contienen 3, 5 ó 10 ml de solución. Cada envase contiene 10 ampollas. Envase clínico con 50 ampollas de 3 ml.

El principio activo de Midazolam Hospira 1mg/ml es midazolam; pertenece al grupo de las benzodiazepinas, medicamentos denominados hipnóticos (inductores del sueño) y sedantes (medicamentos que disminuyen la excitación nerviosa).

Midazolam Hospira 1mg/ml está indicado:

En adultos:

  • Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.
  • Anestesia.
  • Premedicación antes de la inducción de la anestesia.
  • Inducción de la anestesia.
  • Como componente sedante en la anestesia combinada.
  • Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) En niños:.
  • Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.
  • Anestesia.
  • Premedicación antes de la inducción de la anestesia.
  • Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024