Uso hospitalario. psicótropos
Midazolam Reig Jofre 50 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50 mg del principio activo Midazolam. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (50.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (3.25CSP PH).
Presentaciones
RevocadoMidazolam Reig Jofre 5 mg/ml Solucion Inyectable EFG10 Ampollas de 1 ml
CN 658535Precio Venta Público
N/D
RevocadoMidazolam Reig Jofre 5 mg/ml Solucion Inyectable EFG10 Ampollas de 10 ml
CN 775163Precio Venta Público
N/D
RevocadoMidazolam Reig Jofre 5 mg/ml Solucion Inyectable EFG10 Viales de 20 ml
CN 658536Precio Venta Público
N/D
RevocadoMidazolam Reig Jofre 5 mg/ml Solucion Inyectable EFG50 Ampollas de 1 ml
CN 602478Precio Venta Público
N/D
RevocadoMidazolam Reig Jofre 5 mg/ml Solucion Inyectable EFG50 Ampollas de 10 ml
CN 615385Precio Venta Público
N/D
RevocadoMidazolam Reig Jofre 5 mg/ml Solucion Inyectable EFG50 Viales de 20 ml
CN 602479Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
MIDAZOLAM REIG JOFRE se presenta como solución inyectable en ampollas o viales. Cada envase puede contener:
- 10 ampollas de 10 ml (50 mg/10 ml).
- 10 ampollas de 1 ml (5 mg/ 1 ml).
- 10 viales de 20 ml (100 mg / 20 ml) El principio activo de MIDAZOLAM REIG JOFRE es midazolam; pertenece al grupo de las benzodiazepinas, fármacos denominados hipnóticos (inductores del sueño) y sedantes (fármacos que disminuyen la excitación nerviosa).
MIDAZOLAM REIG JOFRE está indicado:
En adultos para:- Sedación Consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.
- Anestesia.
- Premedicación antes de la inducción de la anestesia.
- Inducción de la anestesia.
- Como componente sedante en la anestesia combinada.
- Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) En niños para:.
- Sedación Consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.
- Anestesia.
- Premedicación antes de la inducción de la anestesia.
- Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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