Envase del medicamento Minims Prednisolona

Medicamento sujeto a prescripción médica

Minims Prednisolona 5 mg/ml

Colirio en solución en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 5 mg/ml del principio activo Prednisolona. Contiene los excipientes Edetato de disodio (0.1mg/ml), Cloruro de sodio (5mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (C.s.p 8pH).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Minims Prednisolona 5 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis
    20 Envases de 0,5 ml
    CN 764178
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Minims Prednisolona contiene prednisolonafosfato sodio, que pertenece a un grupo de medicamentos que reciben el nombre de corticosteroides. Se utiliza para tratar la inflamación ocular (enrojecimiento y dolor en los ojos) cuando no está causada por una infección. La parte del ojo afectada varía dependiendo de la causa la inflamación.

Este medicamento está indicado en adultos.

Minims Prednisolona no es adecuado para el tratamiento de las infecciones oculares.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024