Envase del medicamento Nanocoll

Uso hospitalario

Nanocoll 500 mcg seroalbumina humana

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.5 mg del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Glucosa anhidra (15.00mg), Fitato de sodio anhidro (0.25mg), Fosfato sódico dibasico anhidro (0.50mg).

Laboratorio titular: GE Healthcare España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Nanocoll 500 microgramos
    Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
    5 Viales
    CN 664166
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es para uso diagnóstico.

NANOCOLL es un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica. Consiste en un polvo para solución inyectable que ha de ser disuelto y marcado con tecnecio radiactivo antes de su uso. Cuando se añade al vial una solución del radiofármaco pertecnetato (99mTc) de sodio se obtiene una solución inyectable de nanocoloides de albúmina y tecnecio (99mTc).

Pertenece al grupo de medicamentos denominadosRadiofármacos para diagnóstico, hígado y sistema reticuloendotelial”. Tras su administración se elimina por los riñones. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara, y se puede obtener una imagen conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la distribución del radiofármaco en la médula ósea, áreas inflamatorias extraabdominales, en el sistema linfático y ganglio centinela en melanoma maligno y en cáncer de mama. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de los mismos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020