Envase del medicamento Omnilax

Medicamento sujeto a prescripción médica

Omnilax 10 g

Polvo para solucion oral en sobre

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solucion oral en sobre, se administra por vía oral, compuesto por 10 g del principio activo Macrogol 4000. Contiene el excipiente Sacarina sódica (17mg).

Laboratorio titular: Pro Health Pharma Sweden

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Omnilax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    10 Sobres
    CN 723524
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Omnilax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    100 Sobres
    CN 723528
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Omnilax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    20 Sobres
    CN 723525
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Omnilax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    30 Sobres
    CN 723526
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Omnilax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    50 Sobres
    CN 723527
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Omnilax contiene el principio activo macrogol 4000 y pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes con acción osmótica. Éstos actúan aumentando el contenido de agua en las heces, lo que ayuda a aliviar los trastornos causados por un tránsito intestinal muy lento. Omnilax no se absorbe en el torrente sanguíneo ni se degrada en el organismo.

Omnilax se utiliza para el tratamiento del estreñimiento en adultos y en niños a partir de 8 años. Este medicamento es un polvo que debe disolverse en un vaso de agua (por lo menos de 50 ml). Por lo general tarda de 1 a 2 días en hacer efecto.

El tratamiento del estreñimiento con medicamentos debe ser temporal y solo debe usarse junto a hábitos saludables del estilo de vida y de la dieta.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020