Envase del medicamento Pediaven Nn2

Uso hospitalario

Pediaven Nn2

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.64 g del principio activo Alanina y 1.08 g del principio activo Arginina y 1.08 g del principio activo Aspartato arginina y 0.38 g del principio activo Acetilcisteina y 1.84 g del principio activo Glutamico acido y 0.56 g del principio activo Glicina y 0.56 g del principio activo Histidina y 0.80 g del principio activo Isoleucina y 1.84 g del principio activo Leucina y 1.60 g del principio activo Lisina hidrocloruro y 0.32 g del principio activo Metionina y 0.72 g del principio activo Fenilalanina y 1.44 g del principio activo Prolina y 1.00 g del principio activo Serina y 0.08 g del principio activo Taurina y 0.92 g del principio activo Treonina y 0.36 g del principio activo Triptofano y 0.12 g del principio activo Tirosina y 0.92 g del principio activo Valina y 1.24 g del principio activo Potasio cloruro y 0.44 g del principio activo Potasio cloruro y 110 g del principio activo Glucosa monohidrato y 3.44 g del principio activo Gluconato zinc y 1.16 g del principio activo Sodio cloruro y 7.72 mg del principio activo Zinc oxido y 1.04 mg del principio activo Tetrafluoroborato de [Tetrakis (2-metoxi-2-metilpropil-1 isocianuro) cobre (I)] y 0.20 mg del principio activo Sodio cloruro y 0.02 mg del principio activo Manganeso sulfato monohidrato y 0.01 mg del principio activo Potasio cloruro y 0.02 mg del principio activo Cromo edetato Cr-51 y 0.39 g del principio activo Lactato sodio y 0.03 mg del principio activo Selenio sulfuro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Pediaven Nn2 Solucion para Perfusion
    10 X 250 ml
    CN 703202
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pediaven NN2 es una mezcla nutricional que combina una solución de aminoácidos (componentes utilizados por el cuerpo para construir las proteínas), glucosa (hidratos de carbono) y sales (electrolitos y oligoelementos) en una bolsa de plástico con dos cámaras de 125 mililitros.

Este medicamento es una solución que se administra gota a gota en una vena (perfusión intravenosa).

Se puede administrar a recién nacidos cuando no pueden ingerir alimentos por la boca.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024