Envase del medicamento Phonal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Phonal 100 UI / 2.5 mg / 1 mg / 1000 UI

Comprimido para chupar

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido para chupar, se administra por uso bucofaríngeo, compuesto por 100 UI del principio activo Bacitracina-zinc y 2.5 mg del principio activo Neomicina sulfato y 1 mg del principio activo Benzocaina y 1000 UI del principio activo Polimixina b sulfato. Contiene los excipientes Fosfato sódico monobasico (75mg), Sacarina sódica (1mg), Sacarosa (665.39mg), Etanol al 96 por ciento (ND-).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • Revocado
    Phonal Comprimidos para Chupar
    10 Comprimidos
    CN 806307
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Phonal Comprimidos para Chupar
    20 Comprimidos
    CN 703717
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento asocia tres antibióticos, que ejercen una rápida actividad antimicrobiana sobre la flora patógena bucal y laringofaríngea, y un anestésico, que produce alivio inmediato de la sensación dolorosa.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Phonal está indicado en el tratamiento de procesos infecciosos buco-faríngeos que cursan con dolor.

Irritación de garganta. Laringitis, afonía, faringoamigdalitis y ronquera. Infecciones superficiales de la boca.

Gingivitis, estomatitis y aftas.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024