Envase del medicamento Positon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Positon 1+2,5+100000 mg/g+mg/g+UI/g

Pomada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1 mg del principio activo Triamcinolona acetonido y 100 MILES UI del principio activo Nistatina y 2.5 mg del principio activo Neomicina sulfato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Faes Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Positon 2,5 mg/g + 1 mg/g + 100000 UI/g Pomada
    1 Tubo de 30 g
    CN 694125
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Positon 2,5 mg/g + 1 mg/g + 100000 UI/g Pomada
    1 Tubo de 60 g
    CN 694117
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Es una combinación de un antibiótico aminoglucósido, un antiinflamatorio (corticoide) y un antifúngico para administración en la piel.

Positon pomada pertenece al grupo de medicamentos llamados corticoides tópicos. La palabra "tópico" significa que se aplica sobre la piel.

Positon pomada también contiene neomicina, un antibiótico para prevenir o tratar algunas infecciones bacterianas de la piel y nistatina, un antifúngico para tratar infecciones de la piel causadas por hongos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Positon pomada se utiliza para el tratamiento de procesos dermatológicos sensibles a corticoides donde exista o haya riesgo de infección bacteriana o fúngica.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020