Envase del medicamento Potasio Grifols

Uso hospitalario

Potasio Grifols 900 mg sodio cloruro;300 mg potasio cloruro/100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 300 mg del principio activo Potasio cloruro y 900 mg del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Potasio Grifols 0,04 Meq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Solución para Perfusión.
    1 Frasco de 500 ml
    CN 684381
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Potasio Grifols 0,04 Meq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Solución para Perfusión.
    10 Bolsas de 1000 ml
    CN 704604
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Potasio Grifols 0,04 Meq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Solución para Perfusión.
    10 Frascos de 500 ml
    CN 647180
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Potasio Grifols 0,04 Meq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Solución para Perfusión.
    20 Bolsas de 500 ml
    CN 704850
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de sodio 0,9% es una solución intravenosa restauradora del equilibrio electrolítico conteniendo electrolitos.

Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de sodio 0,9% está indicado en las siguientes situaciones:

  • Hipopotasemias (niveles bajos de potasio en sangre).
  • Depleción de potasio por vómitos, diarreas, aspiración gastrointestinal o fístulas.
  • Déficits nutricionales exentos de potasio.
  • Tratamientos prolongados con diuréticos deplectores de potasio y corticosteroides.
  • Hiperaldosteronismo primario o secundario (producción y secreción aumentadas de la hormona aldosterona).
  • Desórdenes tubulares con eliminación de potasio.
  • Arritmias cardíacas por intoxicación digitálica.
  • Alcalosis hipoclorémica (aumento del pH de la sangre debido a la baja concentración del ion cloruro en sangre).
  • Parálisis periódica familiar hipopotasémica (trastorno hereditario que produce episodios ocasionales de debilidad muscular, durante los cuales el nivel de potasio en sangre es bajo).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020