Uso hospitalario
Potasio Grifols 900 mg sodio cloruro;300 mg potasio cloruro/100 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 300 mg del principio activo Potasio cloruro y 900 mg del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoPotasio Grifols 0,04 Meq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Solución para Perfusión.1 Frasco de 500 ml
CN 684381Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPotasio Grifols 0,04 Meq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Solución para Perfusión.10 Bolsas de 1000 ml
CN 704604Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPotasio Grifols 0,04 Meq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Solución para Perfusión.10 Frascos de 500 ml
CN 647180Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPotasio Grifols 0,04 Meq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Solución para Perfusión.20 Bolsas de 500 ml
CN 704850Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de sodio 0,9% es una solución intravenosa restauradora del equilibrio electrolítico conteniendo electrolitos.
Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de sodio 0,9% está indicado en las siguientes situaciones:
- Hipopotasemias (niveles bajos de potasio en sangre).
- Depleción de potasio por vómitos, diarreas, aspiración gastrointestinal o fístulas.
- Déficits nutricionales exentos de potasio.
- Tratamientos prolongados con diuréticos deplectores de potasio y corticosteroides.
- Hiperaldosteronismo primario o secundario (producción y secreción aumentadas de la hormona aldosterona).
- Desórdenes tubulares con eliminación de potasio.
- Arritmias cardíacas por intoxicación digitálica.
- Alcalosis hipoclorémica (aumento del pH de la sangre debido a la baja concentración del ion cloruro en sangre).
- Parálisis periódica familiar hipopotasémica (trastorno hereditario que produce episodios ocasionales de debilidad muscular, durante los cuales el nivel de potasio en sangre es bajo).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.