Envase del medicamento Propofol Bioq

Uso hospitalario

Propofol Bioq 10 mg/ml (1%)

Emulsión inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 10 mg del principio activo Propofol. Contiene los excipientes Glicerol (22.5mg), Aceite de soja (100.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S PH 7.5-8.5CSP PH).

Laboratorio titular: Bioq Pharma UK

Presentaciones


  • Revocado
    Propofol Bioq 10 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 692838
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Propofol Bioq 10 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 692837
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Propofol Bioq 10 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 20 ml
    CN 692835
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Propofol BioQ pertenece al grupo de medicamentos denominadosanestésicos generales”. Los anestésicos generales se utilizan para producir inconsciencia (sueño) mientras se están llevando a cabo operaciones quirúrgicas u otros procesos. También se pueden utilizar para sedarle (para que se sienta somnoliento pero no completamente dormido).

Propofol BioQ le será administrado mediante inyección por un médico.

Propofol BioQ 10 mg/ml se utiliza para:

  • inducir y mantener la anestesia general en adultos y pacientes pediátricos de más de 1 mes de edad,
  • sedar pacientes mayores de 16 años de edad con respiración asistida en cuidados intensivos,
  • sedar adultos y pacientes pediátricos de más de 1 mes de edad durante el diagnóstico y procedimientos quirúrgicos, sólo o en combinación con anestesia local o regional.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024