Envase del medicamento Propofol Bioq

Uso hospitalario

Propofol Bioq 10 mg/ml

Emulsión para perfusión en sistema de administración

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión para perfusión en sistema de administración, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Propofol. Contiene los excipientes Glicerol (22.5mg), Aceite de soja refinado (100mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 1ml).

Laboratorio titular: BioQ Pharma Bélgica

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Propofol Bioq 10 mg/ml Emulsion para Perfusion en Sistema de Administracion
    1 Cartucho de 50 ml
    CN 724159
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Propofol BioQ pertenece al grupo de medicamentos denominadosanestésicos generales”. Los anestésicos generales se utilizan para producir inconsciencia (sueño) mientras se están llevando a cabo intervenciones quirúrgicas u otros procedimientos. También se pueden utilizar para sedarle (para que se sienta somnoliento pero no completamente dormido).

Propofol BioQ le será administrado mediante perfusión por un médico.

Propofol BioQ se utiliza para:

-inducir y mantener la anestesia general en adultos y pacientes pediátricos de 40 o más kg de peso corporal,

-sedar adultos y pacientes pediátricos de 40 o más kg de peso corporal durante los procedimientos diagnósticos y quirúrgicos, sólo o en combinación con anestesia local o regional,

-sedar pacientes mayores de 16 años de edad con respiración asistida en cuidados intensivos.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024