Envase del medicamento Propofol Hospira

Uso hospitalario

Propofol Hospira 10 mg propofol/ml

Emulsión inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Propofol. Contiene los excipientes Glicerol (22.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.05-0.11mg), Aceite de soja (0.1g).

Laboratorio titular: Hospira Invicta

Presentaciones


  • Revocado
    Propofol Hospira 10 mg/ml Emulsion para Inyeccion y Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 854547
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Propofol Hospira 10 mg/ml Emulsion para Inyeccion y Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 854364
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Propofol Hospira 10 mg/ml Emulsion para Inyeccion y Perfusion EFG
    5 Viales de 20 ml
    CN 854273
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Propofol pertenece al grupo de medicamentos denominado anestésicos generales. Los anestésicos generales se usan para causar inconsciencia (sueño) cuando se realicen tanto operaciones quirúrgicas como otros procesos. También se pueden usar para sedarle usted está adormecido pero no completamente dormido).

Propofol 10 mg/ml se usa:

  • Inducción y mantenimiento de la anestesia general en adultos y niños mayores de un mes
  • Sedación de pacientes mayores de 16 años de edad que están con respiración artificial en cuidados intensivos
  • Sedación de adultos y niños mayores de un mes durante el diagnóstico y procedimientos quirúrgicos, solo o en combinación con anestesia local o regional
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024