Uso hospitalario
Propofol Sandoz 10 mg/ml (1%)
Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 10 mg del principio activo Propofol. Contiene los excipientes Glicerol (22.5mg), Aceite de soja (100.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S PH 7.5-8.5CSP PH).
Presentaciones
RevocadoPropofol Sandoz 10 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG1 Vial de 100 ml
CN 692833Precio Venta Público
N/DPVL 6.00€
RevocadoPropofol Sandoz 10 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG1 Vial de 50 ml
CN 692832Precio Venta Público
N/DPVL 3.00€
RevocadoPropofol Sandoz 10 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG5 Ampollas de 20 ml
CN 692829Precio Venta Público
N/D
RevocadoPropofol Sandoz 10 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG5 Viales de 20 ml
CN 692831Precio Venta Público
N/DPVL 6.00€
RevocadoPropofol Sandoz 10 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG , 5X50 mlVial
5 Viales de 20 ml
CN 703204Precio Venta Público
N/DPVL 17.00€
Descripción Medicamento
Propofol pertenece al grupo de medicamentos denominadosanestésicos generales”. Los anestésicos generales se utilizan para producir inconsciencia (sueño) mientras se están llevando a cabo operaciones quirúrgicas u otros procesos. También se pueden utilizar para sedarle (para que se sienta somnoliento pero no completamente dormido).
Propofol le será administrado mediante inyección por un médico.
Propofol 10 mg/ml se utiliza para:
- inducir y mantener la anestesia general en adultos y niños mayores de 1 mes de edad,
- sedar pacientes mayores de 16 años de edad que estén recibiendo respiración artificial en cuidados intensivos,
- sedar adultos y niños mayores de 1 mes de edad durante procedimientos diagnósticos y quirúrgicos, sólo o en combinación con anestesia local o regional.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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