Envase del medicamento Revaxis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Revaxis 32 U.d. (U antigenicas d) / 8 U.d. (U antigenicas d) / 40 U.d. (U antigenicas d) / 20 UI / 2 UI

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 32 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Virus polio tipo III y 8 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Virus polio tipo II y 40 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Virus polio tipo I y 20 UI del principio activo Toxoide tetanico y 2 UI del principio activo Toxoide difterico. Contiene el excipiente Formaldehido (12.5µg).

Laboratorio titular: Sanofi Pasteur Europe

Presentaciones


  • Revocado
    Revaxis Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,5 ml
    CN 849208
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Revaxis es una vacuna. Las vacunas se utilizan para proteger frente a enfermedades infecciosas.

Esta vacuna proporciona protección de refuerzo frente a difteria, tétanos y poliomielitis (polio). Cuando se administra una inyección de Revaxis, las defensas naturales del cuerpo producen protección frente a estas diversas enfermedades.

Esta vacunación de refuerzo se utiliza para niños a partir de 6 años de edad, adolescentes y adultos que han recibido esta vacuna o una vacuna similar en el pasado. REVAXIS no debe administrarse como vacunación primaria (primera dosis) frente a difteria, tétanos y poliomielitis (polio).

REVAXIS deberá administrarse de acuerdo a las recomendaciones nacionales y/o la práctica local.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021