Envase del medicamento Ropivacaina Kabi

Uso hospitalario

Ropivacaina Kabi 2 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía epidural, compuesto por 2 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.62mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0-0.012mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ropivacaina Kabi 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    10 Bolsas de 100 ml
    CN 606519
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ropivacaina Kabi 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    5 Bolsas de 100 ml
    CN 676512
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 21.00€

  • Problemas de
    suministro
    Ropivacaina Kabi 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    5 Bolsas de 200 ml
    CN 704284
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 42.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 15/10/2024
    •       Fecha fin: 10/12/2024
    •       Observación: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.

  • No
    comercializado
    Ropivacaina Kabi 2 mg/ml Solucion para Perfusion EFG ,10 Bolsas de
    200 ml
    CN 606515
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Ropivacaína Kabi contiene hidrocloruro de ropivacaína
  • Pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales

Ropivacaína Kabi 2 mg/ml solución para perfusión está indicado en adultos y niños de todas las edades para el tratamiento del dolor agudo. Insensibiliza (anestesia) partes del cuerpo, p.ej.,tras la cirugía.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024