Envase del medicamento Rotop Nanohsa

Uso hospitalario

Rotop Nanohsa 0,5 mg

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.5 mg del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de disodio anhidro (0.55mg), Glucosa (15mg), Fitato de sodio anhidro (CSPCSP).

Laboratorio titular: Rotop Pharmaka

Presentaciones


  • Comercializado
    Rotop Nanohsa 500 microgramos
    Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
    5 Viales
    CN 702020
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

Se usa para estudios de gammagrafía y evaluación de

  • los ganglios centinelas en las neoplasias (detección del ganglio centinela)
  • la integridad del sistema linfático y para diferenciar entre una obstrucción venosa y una linfática

La administración de ROTOP NanoHSA 500 microgramos implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021