Envase del medicamento Sintredius

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sintredius 1 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 6.70 mg del principio activo Prednisolona. Contiene los excipientes Sacarosa (1500mg), Glicerol (250mg), Edetato de disodio (2.50mg), Fosfato sódico dibasico anhidro (31.35mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (3.48mg), Aroma de miel (7.50mg).

Laboratorio titular: Dompé farmaceutici Italia

Presentaciones


  • Revocado
    Sintredius 1 mg/ml Solucion Oral
    10 Envases Unidosis de 5 ml
    CN 713449
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre completo de su medicamento esSintredius1 mg/ml solución oral», pero en este prospecto nos referiremos a él como «Sintredius». Este medicamento contiene el principio activo prednisolona, que pertenece a un grupo de medicamentos denominadoscorticoesteroides» ocorticoides». Los corticoesteroides actúan reduciendo la inflamación y disminuyendo la respuesta inmunitaria del organismo.

Sintredius se emplea en el tratamiento de una variedad de enfermedades inflamatorias, entre ellas, el asma grave, la artritis reumatoide, reacciones alérgicas, enfermedades graves de la piel y algunos trastornos de la sangre.

Sintredius: información útil

Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos denominadoscorticoides». Su nombre completo es corticoesteroide. El organismo produce estos esteroides de forma natural y sirven para mantener la buena salud y el bienestar. El refuerzo del organismo con corticoesteroides adicionales (como la prednisolona) es una forma eficaz de tratar varias enfermedades que cursan con una inflamación del organismo. Sintredius reduce la inflamación que, de no tratarla, podría progresar y empeorar la enfermedad que padece. Debe tomar este medicamento con regularidad para obtener el máximo beneficio.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020