Envase del medicamento Tauramin

Uso hospitalario

Tauramin 12,6 g / 100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10.00 g del principio activo Leucina y 8.75 g del principio activo Valina y 6.88 g del principio activo Fenilalanina y 6.25 g del principio activo Isoleucina y 5.63 g del principio activo Treonina y 4.38 g del principio activo Metionina y 2.25 g del principio activo Triptofano y 13.75 g del principio activo Arginina y 11.25 g del principio activo Alanina y 10.88 g del principio activo Glutamico acido y 10.00 g del principio activo Glicina y 10.00 g del principio activo Prolina y 5.00 g del principio activo Histidina y 2.50 g del principio activo Aspartato arginina y 1.88 g del principio activo Taurina y 11.71 g del principio activo Lisina hidrocloruro y 6.25 g del principio activo Serina y 0.54 g del principio activo Acetiltirosina y 0.91 g del principio activo Cisteina hidrocloruro hidratado. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tauramin 12,6% Solucion para Perfusion
    20 Bolsas de 500 ml
    CN 658800
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Tauramin 12,6% pertenece al grupo de medicamentos denominados soluciones intravenosas para nutrición parenteral.

Este medicamento proporciona, de forma concentrada, aminoácidos esenciales y no esenciales utilizables para la síntesis de proteínas y se utiliza como parte de un régimen de nutrición parenteral.

Está principalmente indicado si durante el tratamiento con nutrición parenteral se tiene que restringir el volumen de líquidos y cuando la nutrición oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020