Medicamento sujeto a prescripción médica
Tetraxim 0, 5 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 20 UI del principio activo Toxoide difterico y 40 UI del principio activo Toxoide tetanico y 25 µg del principio activo Bordetella pertussis toxoide y 25 µg del principio activo Bordetella pertussis hemaglutinina filamentosa y 40 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Poliovirus inactivado tipo 1 (mahoney) producido en celulas vero y 8 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Poliovirus inactivado tipo 2 (mef-1) producido en celulas vero y 32 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Poliovirus inactivado tipo 3 (saukett producido en celulas vero. Contiene los excipientes Etanol anhidro (2.5µl), Formaldehido (10µl), Hidroxido de sodio (E-524) (csCSP PH).
Presentaciones
ComercializadoTetraxim Suspension Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de 0,5 ml + 2 Agujas
CN 729101Precio Venta Público
29.58€
No
comercializadoTetraxim Suspension Inyectable en Jeringa Precargada10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml + 20 Agujas
CN 607365Precio Venta Público
N/D
RevocadoTetraxim Suspension Inyectable en Jeringa Precargada10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml + 20 Agujas
CN 729102Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoTetraxim Suspension Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de 0,5 ml + 1 Aguja
CN 762329Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Tetraxim es una vacuna (vacuna DTaP-IPV) utilizada para proteger frente a las siguientes enfermedades infecciosas.
Tetraxim está indicada para ayudar a proteger a su hijo frente a la difteria, el tétanos, la tos ferina (pertussis) y la poliomielitis.
Tetraxim está indicada en niños a partir de los 2 meses de edad.
El uso de esta vacuna debe ser según las recomendaciones oficiales.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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