Envase del medicamento Tetraxim

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tetraxim 0,5 ml

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 20 UI del principio activo Toxoide difterico y 40 UI del principio activo Toxoide tetanico y 25 µg del principio activo Bordetella pertussis toxoide y 25 µg del principio activo Bordetella pertussis hemaglutinina filamentosa y 40 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Poliovirus inactivado tipo 1 (mahoney) producido en celulas vero y 8 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Poliovirus inactivado tipo 2 (mef-1) producido en celulas vero y 32 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Poliovirus inactivado tipo 3 (saukett producido en celulas vero. Contiene los excipientes Etanol anhidro (2.5µl), Formaldehido (10µl), Hidroxido de sodio (E-524) (csCSP PH).

Laboratorio titular: Sanofi Pasteur Msd

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tetraxim Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,5 ml + 2 Agujas
    CN 729101
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Tetraxim Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml + 20 Agujas
    CN 607365
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Tetraxim Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml + 20 Agujas
    CN 729102
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Tetraxim es una vacuna utilizada para proteger frente a enfermedades infecciosas.

Tetraxim está indicada para ayudar a proteger a su hijo frente a la difteria, el tétanos, la tos ferina (pertussis) y la poliomielitis.

Tetraxim está indicada en niños a partir de los 2 meses de edad.

El uso de esta vacuna debe ser según las recomendaciones oficiales.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020