Envase del medicamento Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb 1 mg/ml + 3 mg/ml

Colirio en suspensión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en suspensión, se administra por vía oftálmica, compuesto por 3.00 mg del principio activo Tobramicina y 1.00 mg del principio activo Dexametasona fosfato sodio. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio solución al 50% (0.02mg), Sulfato sódico anhidro (12.0mg), Cloruro de sodio (3.00mg), Edetato de disodio (0.10mg), Hidroxido de sodio (E-524) (PH-).

Laboratorio titular: Bausch And Lomb España

Presentaciones


  • Revocado
    Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb 3 mg/ml + 1 mg/ml Colirio en Suspensión
    1 Frasco de 5 ml
    CN 684889
    Precio
    1.78€

Descripción Medicamento

Tobramicina/Dexametasona Bauschamp; Lomb contiene dexametasona, que tiene un efecto antiinflamatorio.

Tobramicina/Dexametasona Bauschamp; Lomb también contiene tobramicina, que es un antibiótico eficaz contra diversas bacterias que pueden causar infección ocular.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Tobramicina/Dexametasona Bauschamp; Lomb se utiliza para prevenir inflamaciones del ojo e infecciones bacterianas después de cirugía de cataratas en adultos y en niños de 2 años y mayores.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020