Envase del medicamento Tolterodina Macleods

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tolterodina Macleods 2 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Tolterodina tartrato. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (59.5mg), Laurilsulfato de sodio (0.03mg).

Laboratorio titular: Macleods Pharma España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tolterodina Macleods 2 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    56 Cápsulas
    CN 724662
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 18.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de este medicamento es tolterodina.

La tolterodina pertence al grupo de medicamentos denominados antimuscarínicos.

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva. Si usted tiene el síndrome de vejiga hiperactiva uste puede notar que:

  • No es capaz de controlar la orina de forma voluntaria,
  • Siente una necesidad repentina y urgente de orinar sin previo aviso y/o que aumente el número de veces que orina.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022