Envase del medicamento Tolterodina Neo Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tolterodina Neo Mylan 4 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 4.00 mg del principio activo Tolterodina tartrato. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (150.14mg), Propilenglicol (3-7mg), Hidroxido de potasio (0.05-0.1mg), Propilenglicol (3-7mg), Hidroxido de potasio (0.05-0.1mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Tolterodina Neo Mylan 4 mg
    Cápsulas Duras de Liberación Prolongada EFG
    28 Cápsulas
    CN 690154
    Precio Venta Público
    28.58€

  • Revocado
    Tolterodina Neo Mylan 4 mg
    Cápsulas Duras de Liberación Prolongada EFG
    28 Cápsulas
    CN 690168
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Tolterodina Neo MYLAN es tartrato de tolterodina. Tolterodina pertenece a una clase de medicamentos denominados antimuscarínicos.

Tolterodina Neo MYLAN se utiliza en adultos y pacientes de edad avanzada para el tratamiento de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva. Si usted tiene síndrome de vejiga hiperactiva, es posible que no pueda controlar la orina o que tenga que acudir rápidamente al baño sin previo aviso y/o acudir al baño con frecuencia.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024