Envase del medicamento Trophamine

Uso hospitalario

Trophamine

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 290 mg del principio activo Fenilalanina y 120 mg del principio activo Triptofano y 300 mg del principio activo Glutamico acido y 220 mg del principio activo Glicina y 290 mg del principio activo Histidina y 490 mg del principio activo Isoleucina y 840 mg del principio activo Leucina y 250 mg del principio activo Treonina y 200 mg del principio activo Metionina y 410 mg del principio activo Prolina y 490 mg del principio activo Lisina hidrocloruro y 470 mg del principio activo Valina y 320 mg del principio activo Alanina y 44 mg del principio activo Tirosina y 730 mg del principio activo Arginina y 190 mg del principio activo Aspartato arginina y 20 mg del principio activo Cisteina hidrocloruro hidratado y 15 mg del principio activo Taurina y 123 mg del principio activo Acetiltirosina y 230 mg del principio activo Serina. Contiene el excipiente Metabisulfito de sodio (E-223) (50mg).

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • Revocado
    Trophamine 6% Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 150 ml
    CN 742791
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Trophamine 6% es mezcla de aminoácidos esenciales y no esenciales para terapia y apoyo nutricional a recién nacidos y niños como parte de la nutrición por vía intravenosa cuando la alimentación por otras vías es imposible, insuficiente o está contraindicada.

Deberá emplearse nutrición venosa central cuando la mezcla de los aminoácidos se efectúe con glucosa concentrada en pacientes infantiles, o cuando se requiera nutrición parenteral a largo plazo. Cuando las necesidades sean menores, se podrá utilizar la vía periférica diluyendo los aminoácidos con glucosa al 5-10%, añadiendo si se desea con una emulsión de grasa.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020