Medicamento sujeto a prescripción médica
Vacuna Antirrubeola Merieux 1000 dosis infectiva 50% en cultivo tisular / 0.5 cantidad suficiente
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 1000 DICT50 VIRUS del principio activo Virus rubeola y 0.5 CSP del principio activo Agua para preparaciones inyectables. Contiene los excipientes Fosfato potásico dibasico (146µg), Fosfato potásico monobasico (39.4µg), Hidroxido de potasio (27.6µg), Lactosa (6.67mg), Manitol (E-421) (5mg), Sorbitol (10mg).
Presentaciones
RevocadoVacuna Antirrubeola Merieux1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
CN 843391Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
La Vacuna Antirrubeola MÉRIEUX induce una respuesta inmune activa frente al virus de la rubeola.
La Vacuna Antirrubeola MÉRIEUX está indicada en la inmunización activa frente a la rubéola, a partir de los 12 meses de edad.
Si el objetivo de la inmunización es proteger a las mujeres de forma individual, la Vacuna Antirrubeola MÉRIEUX debería administrarse a niñas en edad prepuberal. También deberían considerarse para la inmunización las mujeres en edad fértil, si no están embarazadas y están de acuerdo en prevenir el embarazo durante 3 meses después de la inmunización. También es un momento adecuado para la vacunación de dichas mujeres, el período inmediatamente posterior al parto.
En la vacunación de mujeres en edad fértil, se recomienda que antes de la inmunización se proceda a la realización de ensayos serológicos para determinar la necesidad o no de la vacunación.
Si el objetivo de la inmunización es interrumpir la transmisión del virus de la rubeola, debería administrarse la Vacuna Antirrubeola MÉRIEUX tanto a mujeres como a hombres de 12 meses de edad o mayores. La inmunización realizada antes de esa edad, puede fallar debido a la posible persistencia de anticuerpos maternos antirrubeola.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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