Envase del medicamento Aminoplasmal L-12,5

Uso hospitalario

Aminoplasmal L-12,5 638 mg / 225 mg / 575 mg / 988 mg / 650 mg / 638 mg / 1113 mg / 513 mg / 475 mg / 313.5 mg / 1113 mg / 63.1 mg / 600 mg / 1713 mg / 30 mg / 1150 mg / 163 mg / 133.1 mg / 409.2 mg / 300 mg / 875 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 638 mg del principio activo Fenilalanina y 225 mg del principio activo Triptofano y 575 mg del principio activo Glutamico acido y 988 mg del principio activo Glicina y 650 mg del principio activo Histidina y 638 mg del principio activo Isoleucina y 1113 mg del principio activo Leucina y 513 mg del principio activo Treonina y 475 mg del principio activo Metionina y 313.5 mg del principio activo Ornitina hidrocloruro y 1113 mg del principio activo Prolina y 63.1 mg del principio activo Acetilcisteina y 600 mg del principio activo Valina y 1713 mg del principio activo Alanina y 30 mg del principio activo Tirosina y 1150 mg del principio activo Arginina y 163 mg del principio activo Aspartato arginina y 133.1 mg del principio activo Acetiltirosina y 409.2 mg del principio activo Asparagina monohidrato y 300 mg del principio activo Serina y 875 mg del principio activo Lisina hidrocloruro. Contiene el excipiente Bisulfito sódico (15mg).

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • Revocado
    Aminoplasmal L-12,5 Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 802363
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Aminoplasmal L-12,5 es un suplemento nutricional de administración intravenosa, que contiene sustancias esenciales para las funciones del organismo.

Se utiliza para cubrir las necesidades de proteínas y líquido que necesita el organismo, después de intervenciones quirúrgicas y traumatismos.

La administración de esta solución deberá siempre combinarse con un aporte adecuado de calorías (soluciones de glucosa o emulsiones grasas).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020