Envase del medicamento Aminoplasmal PO

Uso hospitalario

Aminoplasmal PO 420 mg / 200 mg / 900 mg / 700 mg / 540 mg / 480 mg / 840 mg / 480 mg / 200 mg / 230 mg / 700 mg / 80 mg / 1040 mg / 640 mg / 1240 mg / 860 mg / 90 mg / 246 mg / 102 mg / 320 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 420 mg del principio activo Fenilalanina y 200 mg del principio activo Triptofano y 900 mg del principio activo Glutamico acido y 700 mg del principio activo Glicina y 540 mg del principio activo Histidina y 480 mg del principio activo Isoleucina y 840 mg del principio activo Leucina y 480 mg del principio activo Treonina y 200 mg del principio activo Metionina y 230 mg del principio activo Ornitina hidrocloruro y 700 mg del principio activo Prolina y 80 mg del principio activo Acetilcisteina y 1040 mg del principio activo Lisina hidrocloruro y 640 mg del principio activo Valina y 1240 mg del principio activo Alanina y 860 mg del principio activo Arginina y 90 mg del principio activo Aspartato arginina y 246 mg del principio activo Acetiltirosina y 102 mg del principio activo Asparagina monohidrato y 320 mg del principio activo Serina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • Revocado
    Aminoplasmal Po 10% Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 707919
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Aminoplasmal PO 10% es un suplemento nutricional de administración intravenosa, que contiene sustancias esenciales para las funciones del organismo.

Se utiliza para cubrir las necesidades de proteínas y líquido que necesita el organismo, después de intervenciones quirúrgicas y traumatismos.

La administración de esta solución deberá siempre combinarse con un aporte adecuado de calorías (soluciones de glucosa o emulsiones grasas).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020