Envase del medicamento Fluoro-Uracil

Diagnóstico hospitalario

Fluoro-Uracil 250 mg fluorouracilo/5 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Fluorouracilo. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. PH 9.4-).

Laboratorio titular: Rottapharm España

Presentaciones


  • Revocado
    Fluoro-Uracil 50mg/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 100 ml
    CN 615898
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Fluoro-Uracil 50mg/ml Solucion Inyectable
    10 Viales de 5 ml
    CN 689406
    Precio
    5.73€

Descripción Medicamento

Fluoro-uracil 50mg/ml, se presenta como solución inyectable incolora, en un envase con 10 viales de 5 ml conteniendo 250 mg de fluorouracilo.

Fluoro-uracil 50mg/ml, pertenece a un grupo de medicamentos denominados antineoplásicos.

Fluoro-uracil 50mg/ml está indicado como monoterapia o terapia combinada en:

  • Tratamiento paliativo del cáncer de mama, esófago, estómago, hígado (tumor primario), colon y recto.
  • Tratamiento paliativo del cáncer de cabeza y cuello, vejiga, riñón, próstata, cérvix, endometrio, ovario y páncreas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH(FV)08/2020 (Referencia)
  • Fecha : 11/05/2020
  • Asunto : Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020