Envase del medicamento Fluorouracilo Sandoz

Diagnóstico hospitalario

Fluorouracilo Sandoz 250 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Fluorouracilo. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (8.5-9.5mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG , 1 Vial de 1000 mg/20 ml

    CN 751990
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG , 1 Vial de 500 mg/10 ml

    CN 751891
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG , 1 Vial de 250 mg/5 ml

    CN 673085
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG , 1 Vial de 5000 mg/100 ml

    CN 614628
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml Solucion Inyectable EFG , 10 Viales de 250 mg/5 ml

    CN 666693
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml, solución inyectable EFG se presenta como solución inyectable incolora.

Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml, solución inyectable EFG pertenece a un grupo de medicamentos denominados antineoplásicos.

Fluorouracilo Sandoz 50 mg/ml, solución inyectable está indicado como monoterapia o terapia combinada en:

  • Tratamiento paliativo, adyuvante y coadyuvante del cáncer de mama, esófago, estómago, hígado (tumor primario), colon y recto.
  • Tratamiento paliativo del cáncer de cabeza y cuello, vejiga, riñón, próstata, cérvix, endometrio, ovario y páncreas.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente no debe darlo a otras personas.

Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH(FV)08/2020 (Referencia)
  • Fecha : 11/05/2020
  • Asunto : Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021