Envase del medicamento Ioduro (131 I) de Sodio Cis Bio International

Uso hospitalario

Ioduro (131 I) de Sodio Cis Bio International solución inyectable en vial. 111mbq/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 111 MBq del principio activo Ioduro sódico (131 I). Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (4.2mg), Cloruro de sodio (6.5mg), Tiosulfato sódico (24.8mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH 6.3-).

Laboratorio titular: CIS Bio International

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Ioduro (131 I) de Sodio Cis Bio International 111 mbq/ml
    Solucion Inyectable
    1 Vial de 15 ml (Entre 0,5 Y10 ml)
    CN 698446
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 08/02/2022
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Este medicamento es del grupo de los radiofármacos que se utiliza para diagnosticar y para tratar algunas enfermedades del tiroides.

La exploración permitirá la identificación de restos de glándula tiroides y metástasis en pacientes con tumores en la glándula tiroides previamente tratados con iodo radiactivo, así como el diagnóstico de enfermedades tiroideas benignas.

Ioduro (131I) de sodio CIS bio international también se utiliza para tratar algunas enfermedades del tiroides que provocan hiperactividad de esta glándula (enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico o nódulos autónomos) o en caso de cáncer de tiroides (Carcinoma tiroideo papilar y folicular, incluida la enfermedad metastásica)

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024