Envase del medicamento Iopamiro

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Iopamiro 75,53 g iopamidol/ 100 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 75.53 g del principio activo Iopamidol. Contiene el excipiente Edetato cálcico disódico (41mg).

Laboratorio titular: Bracco Imaging Italia

Presentaciones


  • Comercializado
    Iopamiro 370 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 100 ml
    CN 972950
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 24.00€

  • No
    comercializado
    Iopamiro 370 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 30 ml
    CN 972968
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 7.00€

  • Comercializado
    Iopamiro 370 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 50 ml
    CN 972976
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 12.00€

  • Comercializado
    Iopamiro 370 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 500 ml
    CN 665559
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 121.00€

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Iopamiro pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X, iodados.

Iopamiro está autorizado como medio de contraste radiológico para las siguientes indicaciones:

  • arteriografía (visualización de arterias),
  • angiocardiografía (visualización de los vasos sanguíneos del corazón),
  • ventriculografía (visualización de los ventrículos del corazón),
  • flebografía (visualización de venas),
  • angiografía por sustracción digital (visualización de vasos sanguíneos),
  • tomografía computarizada (TC) (obtención de imágenes de cortes o secciones de una región concreta del cuerpo),

urografía intravenosa (visualización de las vías urinarias)

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021