Envase del medicamento Irinotecan Alidial

Uso hospitalario

Irinotecan Alidial 20 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Sorbitol (45mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.PHC.S).

Presentaciones


  • Revocado
    Irinotecan Alidial 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 2 ml
    CN 665538
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Irinotecan Alidial 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 665540
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Irinotecán ALIDIAL, cuyo principio activo es irinotecán, pertenece al grupo de medicamentos denominados antineoplásicos (medicamentos para el tratamiento del cáncer).

Irinotecán se utiliza en el tratamiento del cáncer de colon o de recto avanzado:

  • combinado con 5-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes que no han recibido una quimioterapia anterior para la enfermedad avanzada.
  • irinotecán solo, para pacientes en los que ha fracasado un tratamiento previo que contiene 5-fluorouracilo.

Irinotecán combinado con cetuximab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de colon o recto metastásico que no han recibido tratamiento previo para la enfermedad avanzada o después del fracaso de un tratamiento que haya incluido irinotecán.

Irinotecán combinado con 5-fluorouracilo, ácido folínico y bevacizumab está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer metastásico de colon o recto.

Irinotecán combinado con capecitabina con o sin bevacizumab está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer metastásico de colon o recto.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024