
Uso hospitalario
Irinotecan Alidial 20 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Sorbitol (45mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.PHC.S).
Presentaciones
RevocadoIrinotecan Alidial 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 2 ml
CN 665538Precio Venta Público
N/D
RevocadoIrinotecan Alidial 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 5 ml
CN 665540Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Irinotecán ALIDIAL, cuyo principio activo es irinotecán, pertenece al grupo de medicamentos denominados antineoplásicos (medicamentos para el tratamiento del cáncer).
Irinotecán se utiliza en el tratamiento del cáncer de colon o de recto avanzado:
- combinado con 5-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes que no han recibido una quimioterapia anterior para la enfermedad avanzada.
- irinotecán solo, para pacientes en los que ha fracasado un tratamiento previo que contiene 5-fluorouracilo.
Irinotecán combinado con cetuximab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de colon o recto metastásico que no han recibido tratamiento previo para la enfermedad avanzada o después del fracaso de un tratamiento que haya incluido irinotecán.
Irinotecán combinado con 5-fluorouracilo, ácido folínico y bevacizumab está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer metastásico de colon o recto.
Irinotecán combinado con capecitabina con o sin bevacizumab está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer metastásico de colon o recto.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.