Envase del medicamento Irinotecan Hospira

Uso hospitalario

Irinotecan Hospira 20 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Sorbitol (45mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.ml).

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Comercializado
    Irinotecan Hospira 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 2 ml
    CN 813063
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 8.00€

  • Problemas de
    suministro
    Irinotecan Hospira 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 25 ml
    CN 651534
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 107.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 08/02/2024
    •       Fecha fin: 24/04/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • Comercializado
    Irinotecan Hospira 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 814947
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 21.00€

Descripción Medicamento

Irinotecán Hospira es un medicamento anticancerígeno que contiene el principio activo hidrocloruro de irinotecán trihidrato.

El hidrocloruro de irinotecán trihidrato interfiere en el crecimiento y dispersión de las células cancerosas en el cuerpo

Irinotecán está indicado en combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de pacientes con cáncer de colon o recto en estadio avanzado o metastásico.

Irinotecán se puede usar en monoterapia en pacientes con cáncer de colon o recto metastásico cuya enfermedad haya recurrido o progresado después de un tratamiento inicial con fluorouracilo.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024