Uso hospitalario
Irinotecan Fresenius 20 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Sorbitol (45.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Q.S.mg).
Presentaciones
RevocadoIrinotecan Fresenius 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 15 ml
CN 695778Precio Venta Público
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RevocadoIrinotecan Fresenius 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 2 ml
CN 664620Precio Venta Público
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RevocadoIrinotecan Fresenius 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 25 ml
CN 687014Precio Venta Público
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RevocadoIrinotecan Fresenius 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 5 ml
CN 664621Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Irinotecán pertenece a un grupo de medicamentos denominados citostáticos (medicamentos contra el cáncer).
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de cáncer de colon y recto avanzado en adultos y cuando la enfermedad se encuentra en una fase avanzada en el intestino grueso, ya sea en combinación con otros medicamentos (terapia de combinación) o solo (monoterapia).
Su médico puede usar una combinación de irinotecán con 5-fluorouracilo / ácido folínico (5FU / FA) y bevacizumab para tratar el cáncer de colon y recto.
Su médico puede usar una combinación de irinotecán con capecitabina con o sin bevacizumab para tratar su cáncer de colon y recto.
Su médico puede usar una combinación de irinotecán con cetuximab para tratar el cáncer de intestino grueso (KRAS no mutado (o wild-type)) que es un tipo de cáncer conocido por presentar marcadores celulares denominados receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que son bloqueados por cetuximab.
Si necesita más información sobre su enfermedad, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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