Envase del medicamento Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy

Uso hospitalario

Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy 200 mg/50 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Lopinavir y 50 mg del principio activo Ritonavir. Contiene los excipientes Laurato de sorbitan (83mg), Lactosa monohidrato (373.5mg), Fumarato de estearilo y sodio (12.00mg).

Laboratorio titular: Ranbaxy

Presentaciones


  • Revocado
    Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy 200 mg/50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    120 Comprimidos (Blister)
    CN 705663
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy 200 mg/50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    120 Comprimidos (Frasco)
    CN 705662
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Su médico le ha recetado Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy para ayudar a controlar su infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy actúa impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
  • Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy se utiliza en niños de 2 años o mayores en adolescentes y adultos infectados con el VIH, el virus causante del SIDA. Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy no se debe administrar a niños menores de 2 años a no ser que su médico se lo indique especificamente.
  • Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy es un medicamento antirretroviral. Pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la proteasa.
  • Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy se receta para el uso en combinación con otros medicamentos antivirales. Su médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su caso.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022