Envase del medicamento Menotropina Ferring

Diagnóstico hospitalario

Menotropina Ferring 1.200 UI

Solución inyectable en pluma precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en pluma precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 1.200 UI del principio activo Menotropina. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (6.8pH).

Laboratorio titular: Ferring España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Menotropina Ferring 1200 UI
    Solucion Inyectable en Pluma Precargada
    1 Pluma Precargada de 1,92 ml + 21 Agujas
    CN 758014
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Menotropina Ferring se presenta como una solución inyectable en una pluma precargada. La inyección se administra debajo de la piel. (inyecciónsubcutánea'), generalmente en el abdomen.

Menotropina Ferring contiene menotropina que es una mezcla dedos hormonas naturales llamadas:

  • hormona folículo estimulante (FSH) y
  • hormona luteinizante (LH).

Estas hormonas ayudan a los órganos reproductores a funcionar normalmente. Las hormonas FSH y LH en la menotropina se obtienen de la orina de mujeres que han pasado la menopausia.

Para que se utiliza Menotropina Ferring

Menotropina Ferring se utiliza para tratar a mujeres que no se pueden quedar embarazadas. Se usa para:

* Mujeres que sus ovarios no producen óvulos. Esto incluye mujeres con el síndrome de ovario poliquístico (SOPQ). Menotropina Ferring se usa en mujeres que han sido tratadas con citrato de clomifeno, pero este medicamento no les ha causado efecto.

* Mujeres en programas de reproducción asistida (TRA). Esto incluye:

-fecundación in vitro/ transferencia embrionariaFIV/TE],

- transferencia intratubárica de gametos (GIFT),

- inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)).

Como funciona Menotropina Ferring

Menotropina Ferring ayuda a los ovarios a desarrollar muchos sacos de óvulos (folículos) donde un óvulo pueda desarrollarse. Esto se llamadesarrollo folicular múltiple”.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024