Navelbine 30 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 cápsula, cada blister en forma de cápsula blanda, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 30 mg de Vinorelbina tartrato en 1 cápsula.

NAVELBINE 30 mg se presenta como una cápsula blanda rosa con la impresión N30, para su uso por vía oral. Cada envase contiene 1 cápsula.

Pertenece al grupo de alcaloides de la vinca.

Está indicado en ciertas enfermedades del pulmón y de la mama donde el crecimiento de las células está alterado, cuando no sea posible utilizar la vinorelbina por vía intravenosa.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
65979

Último cambio en el registro
06/04/2004

Fecha y estado de registro de la presentación
01/04/2004 - Autorizado

Código nacional de la presentación
843797

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108792008 - Vinorelbina

Descripción clínica del producto
27781000140107 - Vinorelbina 30 mg cápsula

Descripción clínica del producto con formato
27801000140106 - Vinorelbina 30 mg 1 cápsula

Códigos ATC
L01CA04 - Vinorelbina

Excipientes
Sorbitol anhidro

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • itraconazol (ATC => J02AC02)
    Efecto : Aumento del riesgo de neurotoxicidad.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019