Envase del medicamento Onivyde Liposomal Pegilado

Uso hospitalario

Onivyde Liposomal Pegilado 4,3 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.42mg), Dextrosa (TRAZASmg), Alcohol etílico (Etanol) (TRAZASmg), Hidroxido de sodio (E-524) (TRAZASmg).

Laboratorio titular: Laboratoires Servier

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Onivyde Liposomal Pegilado 4,3 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 713507
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 9.00€

Descripción Medicamento

Qué es ONIVYDE liposomal pegilado y cómo funciona

ONIVYDE liposomal pegilado es un medicamento para el cáncer que contiene el principio activo irinotecán. Este principio activo se ha introducido en pequeñas partículas lipídicas (grasas) llamadas liposomas.

El irinotecán pertenece a un grupo de medicamentos para el cáncer llamadosinhibidores de la topoisomerasa». Bloquea una enzima denominada topoisomerasa I, que participa en la división del ADN celular. Esto evita que las células cancerosas se multipliquen y crezcan y, finalmente, consigue que estas células se mueran.

Se espera que los liposomas se acumulen dentro del tumor y liberen lentamente el medicamento, lo que permite que actúe durante más tiempo.

Para qué se utiliza ONIVYDE liposomal pegilado

ONIVYDE liposomal pegiladose utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer pancreático metastásico (cáncer de páncreas que ya se ha extendido a otra parte del cuerpo) cuyo tratamiento anterior para el cáncer contenía un medicamento llamado gemcitabina. ONIVYDE liposomal pegilado se utiliza en combinación con otros medicamentos para el cáncer, llamados 5‑fluorouracilo y ácido folínico.

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa ONIVYDE liposomal pegilado o por qué le han recetado este medicamento, pregunte a su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

Si es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021