Uso hospitalario
Onivyde Pegylated Liposomal 4, 3 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para dispersión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.42mg), Dextrosa (TRAZASmg), Alcohol etílico (Etanol) (TRAZASmg), Hidroxido de sodio (E-524) (TRAZASmg).
Presentaciones
ComercializadoOnivyde Pegylated Liposomal 4,3 mg/ml Concentrado para Dispersion para Perfusion1 Vial de 10 ml
CN 713507Precio Venta Público
N/DPVL 9.00€
Descripción Medicamento
Qué es ONIVYDE pegylated liposomal y cómo funciona
ONIVYDE pegylated liposomal es un medicamento para el cáncer que contiene el principio activo irinotecán. Este principio activo se ha introducido en pequeñas partículas lipídicas (grasas) llamadas liposomas.
El irinotecán pertenece a un grupo de medicamentos para el cáncer llamadosinhibidores de la topoisomerasa». Bloquea una enzima denominada topoisomerasa I, que participa en la división del ADN celular. Esto evita que las células cancerosas se multipliquen y crezcan y, finalmente, consigue que estas células se mueran.
Se espera que los liposomas se acumulen dentro del tumor y liberen lentamente el medicamento, lo que permite que actúe durante más tiempo.
Para qué se utiliza ONIVYDE pegylated liposomal
ONIVYDE pegylated liposomal se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer pancreático metastásico (cáncer de páncreas que ya se ha extendido a otra parte del cuerpo) cuyo tratamiento anterior para el cáncer contenía un medicamento llamado gemcitabina. ONIVYDE pegylated liposomal se utiliza en combinación con otros medicamentos para el cáncer, llamados 5‑fluorouracilo y ácido folínico.
Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa ONIVYDE pegylated liposomal o por qué le han recetado este medicamento, pregunte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
Si es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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