Envase del medicamento Paclitaxel Gp-Pharm

Uso hospitalario

Paclitaxel Gp-Pharm 6 mg paclitaxel/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6 mg del principio activo Paclitaxel. Contiene el excipiente Cremophor EL (527.3mg).

Laboratorio titular: GP Pharm

Presentaciones


  • Revocado
    Paclitaxel Gp-Pharm 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 16,7 ml
    CN 660941
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Paclitaxel Gp-Pharm 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 660940
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Paclitaxel Gp-Pharm 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 660942
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento se usa para el tratamiento de un número diferente de tumores, incluyendo tumor de  ovario o un tumor de mama. Este medicamento también puede usarse para el tratamiento de un tipo especial de cáncer de pulmón, (carcinoma de pulmón no microcítico, CPNM) en pacientes que no se pueden tratar con cirugía y/o radioterapia.

También puede ser usado para un tipo de carcinoma, llamado sarcoma de Kaposi, vinculado al SIDA (Síndrome de Inmuno-Deficiencia Adquirida) causada por una infección por VIH, donde otros tratamientos no han funcionado p.ej. antraciclinas liposomales.

Paclitaxel GP-Pharm actúa deteniendo la división celular natural y así previene el crecimiento de las células tumorales.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020