Envase del medicamento Normogrip Antitusivo

Sin receta

Normogrip Antitusivo 650 mg/4 mg/20 mg

Granulado para solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado para solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 650 mg del principio activo Paracetamol y 4 mg del principio activo Clorfenamina maleato y 20 mg del principio activo Dextrometorfano hidrobromuro. Contiene los excipientes Citrato sódico anhidro (14mg), Sacarosa (4450.4mg), Sacarina sódica (10mg), Ciclamato de sodio (120mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (2.5mg), Butil hidroxianisol (E-320) (0.2PORCENTAJE), Alcohol bencilico (0.02PORCENTAJE), Dioxido de azufre (e-220) (<10PPM).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Normogrip Antitusivo Granulado para Solucion Oral
    10 Sobres
    CN 762343
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Normogrip Antitusivo es una asociación de paracetamol, que reduce la fiebre y alivia el dolor, clorfenamina, queayuda a reducir la secreción nasal y los estornudos, y dextrometorfano, que es un antitusivo.

Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de los catarros y gripes que cursan con dolor leve o moderado como dolor de cabeza, fiebre, tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa), secreción nasal y estornudos para adultos y adolescentes a partir de 14 años.

Debe consultar a su médico si empeora o si los síntomas persisten después de 5 días de tratamiento en adultos o 3 días en adolescentes o si la fiebre persiste durante más de 3 días.

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Características

No necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024